Точка необратимости что это

точка необратимости

Смотреть что такое «точка необратимости» в других словарях:

Лакмус (группа) — Эта статья о группе. О красящем веществе см. Лакмус. Лакмус Жанр поп рок, инди Годы … Википедия

Биологическая деструкция — Биологические деструктивные процессы разрушение клеток и тканей в ходе жизнедеятельности организма или после его смерти. Эти изменения широко распространены и встречается как в норме, так и в патологии. Биологическая деструкция, наряду с… … Википедия

ЭРГОДИЧЕСКАЯ ТЕОРИЯ — Введение Э. т. (метрическая теория динамических систем) раздел теории динамических систем, изучающий их статистич. свойства. Возникновение Э. т. (1 я треть 20 в.) было стимулировано попытками доказать эргодическую гипотезу (термин введён П. и Т.… … Физическая энциклопедия

УДАРНАЯ ВОЛНА — (скачок уплотнения), распространяющаяся со сверхзвуковой скоростью тонкая переходная область, в к рой происходит резкое увеличение плотности, давления и скорости в ва. У. в. возникают при взрывах, детонации, при сверхзвуковых движениях тел, при… … Физическая энциклопедия

ПРИГОЖИН — Илья Романович (р. 1917) рус. бельг. естествоиспытатель, физик, физико химик, основоположник термодинамики неравновесных процессов. Получил степень д ра физики в 1942 в Свободном ун те в Брюсселе, где стал профессором в 1947. В 1962… … Энциклопедия культурологии

ВРЕМЯ — фундаментальное понятие человеческого мышления, отображающее изменчивость мира, процессуальный характер его существования, наличие в мире не только «вещей» (объектов, предметов), но и событий. В содержание общего понятия В. входят аспекты,… … Философская энциклопедия

КОГЕН — (Cohen) Герман (1842 1918) немецкий философ, основатель и виднейший представитель марбургской школы неокантианства. Основные работы: ‘Теория опыта Канта’ (1885), ‘Обоснование Кантом этики’ (1877), ‘Обоснование Кантом эстетики’ (1889), ‘Логика… … История Философии: Энциклопедия

Планк, Макс — Эта статья о немецком физике. Другие значения термина в заглавии статьи см. на Планк (значения). Макс Планк Max Planck … Википедия

Мотивы поэзии Лермонтова — МОТИВЫ поэзии Лермонтова. Мотив устойчивый смысловой элемент лит. текста, повторяющийся в пределах ряда фольклорных (где мотив означает минимальную единицу сюжетосложения) и лит. худож. произв. Мотив м. б. рассмотрен в контексте всего творчества… … Лермонтовская энциклопедия

НЕФРИТ — НЕФРИТ. Содержание: I. Исторические данные. 288 II. Патологическая анатомия. 291 ІІІ. Подразделение нефритов. 297 IV. Этиология и патогенез нефритов. 299 V. Клиника и профилактика различных формН.: A. Острый… … Большая медицинская энциклопедия

Физика — I. Предмет и структура физики Ф. – наука, изучающая простейшие и вместе с тем наиболее общие закономерности явлений природы, свойства и строение материи и законы её движения. Поэтому понятия Ф. и сё законы лежат в основе всего… … Большая советская энциклопедия

Источник

Точка необратимости: как предотвратить развитие диабетической нейропатии и синдрома диабетической стопы?

Сахарный диабет (СД) является серьезной медико-социальной проблемой. Диабетические осложнения приводят к ранней инвалидизации и высокой смертности пациентов – по этому показателю диабет занимает третье место после сердечно-сосудистых и онкологических заболеваний. Динамика заболеваемости СД продолжает оставаться неутешительной. Ежегодно число больных СД в мире увеличивается на 5–7%, каждые 10 лет количество заболевших удваивается, а к 2025 г. может составить 300 млн человек. Эти данные позволили Американской диабетической ассоциации (ADA) утверждать, что диабет принимает масштабы эпидемии. Диабетическая полинейропатия (ДПН) – наиболее часто встречающееся осложнение СД (15–90% больных), причем у лиц со стажем заболевания 15 лет и дольше ДПН регистрируется более чем в 60% случаев [1–12].

Частота обнаружения нейропатии зависит от метода, применяемого для диагностики поражения нервной системы. При целенаправленном обследовании с использованием стандартных средств (монофиламент, тип-терм, камертон) полинейропатия выявляется у 25–80%, а при проведении электронейромиографии (ЭНМГ) – у 100% больных СД [4, 6, 13–15]. ДПН не только резко снижает качество жизни, приводит к ранней инвалидизации и становится непосредственной причиной внезапной смерти, но и является важным патогенетическим звеном формирования нейропатической формы синдрома диабетической стопы (СДС) [1, 4, 6, 13, 16].

Первостепенное значение в патогенезе ДПН отводится гипергликемии. Известно, что нервная ткань является инсулинонезависимой, и глюкоза поступает в нейроны по градиенту концентрации. В условиях гипергликемии избыток глюкозы устремляется внутрь этих клеток. Физиологическая особенность нервных клеток заключается в их неспособности удалять избыток глюкозы из своего внутреннего пространства [17, 18], вследствие чего полное ее расщепление путем гликолиза становится невозможным и запускаются альтернативные пути метаболизма: активация протеинкиназы С, образование продуктов гликирования, полиоловый и гексозаминовый пути. Конечными продуктами, образующимися в ходе метаболизма глюкозы по этим путям, являются ряд токсичных соединений, приводящих к развитию локального асептического воспаления, нарушению микроциркуляции в vasa nervorum и поражению нейронов.

В 1950-е гг. был открыт и тщательно изучен альтернативный путь метаболизма глюкозы – пентозофосфатный шунт. В условиях гипергликемии при неспособности гликолиза полностью метаболизировать глюкозу ее внутриклеточный избыток направляется в пентозофосфатный цикл, где она метаболизируется до углекислого газа и воды. В обычных условиях активность пентозофосфатного цикла остается низкой из-за неактивности ключевого фермента транскетолазы, включающего глюкозу в пентозофосфатный цикл. Кофактором транскетолазы является тиаминдифосфат (ТДФ) – активная форма тиамина (витамина В1). Следовательно, повысив уровень тиамина внутри клетки, можно стимулировать активность транскетолазы и направить глюкозу по пентозофосфатному пути, тем самым предотвратив ее поступление в пути альтернативного метаболизма, ведущие к повреждению нервных клеток.

Формирование клинических симптомов ДПН зависит от степени повреждения аксонов периферических нервов. Существуют различные клинические формы этого заболевания. Наиболее часто (более чем у 50% больных с СД 1 и 2 типов) наблюдается диабетическая дистальная симметричная сенсомоторная нейропатия [4, 6, 19, 20]. Ведущими клиническими проявлениями ДПН являются сенсорные, моторные и трофические нарушения. Чаще всего поражаются чувствительные нервы. Больных при этом беспокоят различные парестезии конечностей (покалывание, онемение, зябкость или ощущение жжения, боль). Эти явления отмечаются в основном в состоянии покоя, во время сна, а с развитием заболевания принимают постоянный и интенсивный характер. При неврологическом обследовании выявляются нарушение чувствительности по типу «носков» и «перчаток», ослабление и выпадение сухожильных рефлексов, снижение проприоцептивной чувствительности, двигательные расстройства. Снижение или полное отсутствие чувствительности в дистальных отделах конечностей может сочетаться с нейропатическим болевым синдромом, в основе формирования которого лежит поражение тонких сенсорных нервных волокон, ответственных за болевую чувствительность. Нейропатическая боль – одно из самых сильных страданий больных, трудно поддающееся лечению.

При поражении периферических нервов у больных с СД главным образом страдает транспортная функция аксонов, которая осуществляется аксоплазматическим током, несущим в направлении от двигательного нейрона к мышце и обратно ряд биологических субстанций, необходимых для функционирования нервных и мышечных клеток. Аксонопатии имеют тенденцию к вялому течению с постепенным прогрессированием. Восстановление функции периферических нервов при аксонопатиях происходит медленно и не в полном объеме, так как часть аксонов безвозвратно погибает.

Основным условием лечения и профилактики осложнений СД является стойкая компенсация углеводного обмена. Но одно только достижение нормогликемии не способно быстро ликвидировать клинические проявления ДПН. Результаты многолетнего наблюдения больных CД 1 и 2 типов (исследования DCCT (The Diabetes Control and Complications Trial) [21] и UKPDS (United Kingdom Prospective Diabetes Study) [22]), которым проводилась интенсивная инсулинотерапия, не доказали возможность предотвращения развития или регресса ДПН. Клиническая практика показывает, что во многих случаях у пациентов не удается достичь удовлетворительного контроля гликемии, и главный повреждающий фактор (гипергликемия) сохраняется либо возникает повторно.

В исследовании EURODIAB IDDM Сomplications Study [23] показано, что ликвидация гипергликемии после длительного периода ее существования даже при условии идеального контроля СД не предотвращает развитие ДПН (так называемый феномен гипергликемической памяти).

Таким образом, достижение целевых значений гликемии является первым и основным этапом лечения ДПН. Не вызывает сомнений и необходимость проведения патогенетической терапии с целью коррекции основных метаболических и сосудистых нарушений, лежащих в основе нейропатии. Следует подчеркнуть, что патогенетическое лечение ДПН должно проводиться с момента постановки диагноза вплоть до наступления необратимых структурных изменений в нервных клетках.

Применение витаминов группы В в виде инъекций каждого препарата (В1, В6, В12) сопряжено с рядом сложностей. Прежде всего, использование нескольких инъекций каждого витамина достаточно болезненно, что снижает приверженность пациентов лечению. При пероральном приеме клиническая эффективность тиамина невысока вследствие низкой абсорбции из кишечника.

Биологическое значение тиамина (витамина В1) обусловлено действием его активного производного тиаминдифосфата (ТДФ), образующегося из тиамина и аденозинтрифосфата (АТФ) при участии фермента тиаминкиназы. Тиамин в качестве кофермента ТДФ-зависимых дегидрогеназных комплексов цикла Кребса участвует в процессах окисления кетокислот (альфа-кетоглютаровой и пировиноградной), тем самым контролируя образование внутриклеточной энергии из глюкозы. Тиамин с помощью ТДФ-зависимого фермента транскетолазы переключает метаболизм глюкозы на пентозофосфатный путь и позволяет контролировать процессы ее утилизации. Активность транскетолазы зависит только от содержания в организме тиамина. В высоких концентрациях тиамин уменьшает образование конечных продуктов гликирования, блокируя патологические процессы в нервных клетках. Нейротропное действие тиамина заключается
в его участии в регенерации нервной ткани, в улучшении проведения импульсов, в аксональном транспорте и нервно-мышечной передаче на уровне никотиновых ацетилхолиновых рецепторов (н-холинорецепторов).

Важной задачей практического применения витаминов является обеспечение их биодоступности, достаточной для достижения терапевтического эффекта. Максимальная абсорбция водорастворимого тиамина составляет не более 10%. Кроме того, наблюдается относительная нестойкость витаминов, объясняемая их инактивацией в организме и возможностью взаимодействия с другими лекарственными препаратами. При пероральном применении тиамина в наиболее часто используемых дозировках (50–100 мг) его биодоступность составляет всего 4–6%.

Проблема биодоступности витамина В1 успешно решается с помощью бенфотиамина. Бенфотиамин – уникальное липофильное вещество с тиаминоподобной активностью – является высокоэффективным и хорошо переносимым препаратом с практически стопроцентной биодоступностью (в 8–10 раз выше, чем у тиамина). После перорального применения бенфотиамин не разрушается тиаминазами кишечника и длительно поддерживает высокие концентрации ТДФ в плазме крови, что способствует более интенсивному накоплению препарата в тканях, активации ферментных систем и обеспечивает нейтрализацию конечных продуктов гликирования. Способность бенфотиамина стимулировать транскетолазу составляет 250%, что в 10 раз выше, чем у водорастворимых соединений тиамина [24]. Бенфотиамин ингибирует три важных биохимических механизма, вовлеченных в патогенез глюкозоиндуцированного повреждения сосудов: неферментное гликирование белков, гексозаминовый путь и систему протеинкиназы С – диацилглицерол [25]. Использование бенфотиамина открыло новые перспективы в лечении ДПН [1, 2, 4, 13, 19]. Результаты многочисленных экспериментов показали положительное влияние бенфотиамина на проявления нейропатии [26, 27]. Препарат имеет низкую токсичность, его применение в средних терапевтических дозах не вызывает побочных эффектов.

Физиологически активная форма пиридоксина (витамина В6) – пиридоксальфосфат – обладает коферментным и метаболическим действием. Являясь коферментом более чем 100 ферментов, пиридоксальфосфат влияет на структуру и функцию нервной ткани, регулирует реакции декарбоксилирования и трансаминирования аминокислот, обеспечивает нормализацию белкового обмена, участвует в биосинтезе медиаторов – катехоламинов и гистамина, что нормализует нервную деятельность. Кроме того, пиридоксин увеличивает запасы магния внутри клетки, что является важным метаболическим фактором. Витамин В6 также участвует в блокировании полиолового пути метаболизма глюкозы.

Витамин В12 (цианокобаламин) участвует в анаболических процессах путем активации фолиевой кислоты (нуклеиновый, углеводный, жировой обмен, гемопоэз), восстанавливает структуру миелиновых оболочек. Цианокобаламин обладает выраженным анальгезирующим эффектом и уменьшает болевые ощущения, связанные с поражением периферической нервной системы.

Таким образом, перечисленные нейротропные витамины группы В защищают мембраны клеток от токсического воздействия конечных продуктов гликирования, что является достаточным основанием для применения их комплекса в профилактике и лечении поражения нервов при ДПН.

Препарат Мильгамма содержит специально подобранную комбинацию тиамина, пиридоксина и цианокобаламина в терапевтических дозах. На сегодняшний день наиболее популярными остаются нейротропные комплексы из Германии Мильгамма инъекции и Мильгамма композитум. Комбинированный препарат Мильгамма инъекции содержит витамины группы В в высоких дозах: 100 мг тиамина, 100 мг пиридоксина, 1000 мкг цианокобаламина. Наличие в составе 20 мг лидокаина и малый объем ампулы (2 мл) делают инъекции практически безболезненными, что повышает комплаентность пациентов. Одно драже препарата Мильгамма композитум содержит 100 мг бенфотиамина и 100 мг пиридоксина.

На сегодняшний день применение бенфотиамина (Мильгамма композитум драже) имеет достаточную доказательную базу: 4 рандомизированных плацебоконтролируемых двойных слепых многоцентровых исследования подтвердили высокую эффективность бенфотиамина (Мильгаммы композитум) в лечении диабетической нейропатии [26, 27]. Наибольшее количество работ, посвященных лечению ДПН, относится к применению стандартной дозы препарата Мильгамма композитум (3 таблетки в сутки – 300 мг бенфотиамина и 300 мг пиридоксина). По данным различных авторов, у больных СД на фоне перорального применения препарата Мильгамма композитум уже в течение первой недели терапии происходит уменьшение субъективных проявлений полинейропатии, а в период лечения частота онемения и покалывания в нижних конечностях уменьшается с 50 до 7% [4, 14, 20]. Отмечено уменьшение интенсивности болей в нижних конечностях (по шкале McGrill) на 30–50% через 3 недели приема таблеток Мильгамма и полное исчезновение болевого синдрома в 30–60% наблюдений через 6 недель лечения. Следует подчеркнуть, что на фоне терапии Мильгаммой пациенты в большинстве случаев отказались продолжать прием анальгетиков [2, 13, 18, 19].

В ряде клинических исследований результаты лечения оценивались не только по степени выраженности неврологических нарушений, но и по изменению вибрационной чувствительности или скорости проведения импульса по малоберцовому нерву (n. peroneus); отмечалось достоверное улучшение по данным показателям по сравнению с контрольной группой [32].

В плацебоконтролируемое исследование BEDIP (BEnfotiamine in the treatment of DIabetic Polineuropathy) [28] были включены 40 пациентов с СД 1 и 2 типов, осложненным полинейропатией.
В течение 3 недель проводилось лечение бенфотиамином в дозе 400 мг в сутки или плацебо. Показатели нейропатии оценивались по шкале неврологических нарушений и вибрационной чувствительности. Было отмечено достоверное снижение количества баллов по шкале нейропатических нарушений. Статистически достоверных изменений показателей вибрационной чувствительности отмечено не было [21, 28, 33]. Таким образом, полученные в ходе исследования BEDIP данные по эффективности и безопасности бенфотиамина позволяют рассматривать его как препарат первой линии патогенетической терапии ДПН (наряду с препаратами тиоктовой (альфа-липоевой) кислоты) [27].

Курс лечения состоит из 10 ежедневных внутримышечных инъекций. Для усиления и пролонгирования терапевтического эффекта инъекций Мильгаммы назначают поддерживающий курс препарата Мильгамма композитум, что позволяет продлить положительное нейротропное действие инъекций Мильгаммы до трех месяцев. Стандартная продолжительность терапии составляет 6 недель, по 1 драже 3 раза в сутки.

Авторами статьи было проведено открытое (неслепое) исследование оценки эффективности препарата Мильгамма композитум при лечении ДПН. В исследовании участвовали 32 пациента (19 мужчин и 13 женщин) с СД 1 и 2 типов, которым была назначена Мильгамма по стандартной схеме: 10 внутримышечных инъекций, далее – Мильгамма композитум по 1 драже (100 мг) 3 раза в сутки в течение 6 недель. Средний возраст больных составил 59,5 ± 3,1 года, стаж полинейропатии – 5,9 ± 1,3 года.
Все пациенты имели хроническую дистальную ДПН, индекс TSS (Total Symptoms Score) > 7,5, индекс NDS (индекс по шкале неврологических расстройств (Neuropathy Disability Score)) > 5. Критериями исключения являлись асимметричная форма полинейропатии, признаки макроангиопатии нижних конечностей, а также предшествующее лечение ДПН в последние 3 месяца. Контрольную группу составили 10 больных СД 1 и 2 типа с ДПН, не получавшие в период исследования какого-либо лечения полинейропатии.

Обследование больных проводилось до назначения препарата Мильгамма, а также через 3 и 6 недель непрерывной терапии указанным препаратом. Оценивались субъективные и объективные показатели нейропатии. До начала лечения парестезии и дизестезии отмечены у 93% наблюдаемых больных, боли в нижних конечностях в покое – у 100%. По результатам обследования до начала лечения показатели шкалы болей составили 12,3 ± 0,26, а вибрационная чувствительность была снижена до 3,42 ± 0,16. В группе пациентов, получавших в течение 6 недель препарат Мильгамма, на фоне терапии значительно уменьшилась выраженность болевого синдрома, составив по шкале болей 8,3 ± 1,25 через 3 недели и 6,0 ± 0,85 через 6 недель от начала лечения (в контрольной группе – 11,85 ± 0,68 через 3 недели и 11,7 ± 1,1 через 6 недель). Отмечено также достоверное повышение порога вибрационной чувствительности (4,7 ± 0,96 через 3 недели и 5,93 ± 0,65 через 6 недель лечения) по сравнению с контрольной группой (4,2 ± 0,5 через 3 недели и 3,98 ± 0,6 через 6 недель). Лечение препаратом Мильгамма хорошо переносилось, ни у одного больного не наблюдалось нежелательных побочных явлений. Таким образом, полученные данные свидетельствуют об уменьшении симптомов нейропатии на фоне лечения препаратами Мильгамма и Мильгамма композитум.

В последнее время появились данные, свидетельствующие об успешном применении нейротропных комплексов Мильгамма и Мильгамма композитум в комплексном лечении СДС [13, 34]. В открытом (неслепом) рандомизированном исследовании, проведенном О.В. Удовиченко и Т.Г. Курцевой [34], участвовали 40 пациентов с СД 1 и 2 типов с нейропатической формой СДС при наличии язвенного дефекта и симптомов периферической нейропатии. После предварительного обследования больные были рандомизированы на 2 группы. Пациенты в 1-й группе (контроль) получали традиционное лечение нейропатической формы СДС, пациенты во 2-й группе наряду со стандартной терапией принимали Мильгамму композитум по
1 драже 3 раза в день в течение 6 недель. Оценивались показатели эффективности лечения нейропатии (интенсивность болевого синдрома, вибрационная чувствительность) и процесс заживления язвенного дефекта за время наблюдения. Полученные в ходе исследования данные свидетельствуют об увеличении вибрационной чувствительности и уменьшении болевого синдрома. Кроме того, в группе больных, получавших Мильгамму композитум, среднее уменьшение площади язв составило 77% (в контрольной группе – 40%), а доля полностью заживших язв за 6 недель терапии составила 47% (в контрольной группе – 26%).

Аналогичное исследование провели А.Н. Бегма и И.В. Бегма [13]. В исследовании участвовали 54 пациента с СД 1 и 2 типов с нейропатической формой СДС с наличием язвенного поражения стоп. Больные были рандомизированы на 2 группы (контроль и группа наблюдения). Больным обеих групп проводили лечение язвенных дефектов по общепринятым стандартам, а пациентам 2-й группы дополнительно назначали Мильгамму 2,0 мл внутримышечно ежедневно в течение 10 дней с последующим пероральным приемом Мильгаммы композитум по 1 драже 3 раза в день в течение 6 недель. Оценивались симптомы нейропатии по шкале NDS, а также скорость заживления язвенных дефектов с определением площади и глубины язвы. В группе больных, получавших Мильгамму, отмечена положительная динамика симптомов нейропатии по шкале NDS, а также достоверное уменьшение сроков раневого процесса в обеих фазах его течения (экссудации и грануляции). На фоне приема Мильгаммы скорость заживления язвенных дефектов увеличилась в 1,5 раза, а доля полностью заживших за 7 недель язв составила 54% (в контрольной группе – 31%). Представленные результаты позволяют сделать вывод: включение в комплексное лечение язвенных дефектов стоп у больных с нейропатической формой СДС препаратов Мильгаммы не только уменьшает проявления нейропатии, но и ускоряет процессы заживления ран, тем самым сокращая пребывание больного в стационаре и длительность амбулаторного наблюдения [13, 34].

Таким образом, препарат Мильгамма композитум обладает выраженными нейротропными свойствами и высокой эффективностью в коррекции неврологических нарушений у больных диабетической нейропатией.

Нейротропный комплекс Мильгамма композитум можно считать первым препаратом нового класса активаторов транскетолазы, блокирующим патологические пути метаболизма глюкозы и образование конечных продуктов гликирования, обладающих повреждающим действием в отношении нервных клеток. Активный метаболит пиридоксина – пиридоксамин – также препятствует процессу позднего гликирования белков.

Патогенетическая терапия ДПН должна проводиться до возникновения необратимых структурных изменений в нервных клетках, непосредственно после установления диагноза ДПН.

Применение нейротропных витаминных комплексов у больных с нейропатической формой СДС ускоряет заживление язвенных дефектов.

Источник

LiveInternetLiveInternet

—Рубрики

—Метки

—Статистика

ТОЧКА НЕОБРАТИМОСТИ.

НАШИ ДНИ № 1741 от 22 сентября 2001 г.

..представьте тела ваши в жертву живую, святую,благоугодную Богу, для разумного служения вашего. Рим. 12:1

Несколько лет тому назад в Милвоки молодой атлет, по имени Эд, ошарашил всех нас следующим заявлением: “Я покидаю этот город и уезжаю в Южную Америку».

Эд МакКулли был одним из моих ближайших друзей. Я был тогда директором организации «Молодежь за Христа» в городе Милвоки, и Эд во многом мне помогал.

Он закончил один среднезападный колледж, был рекордсменом по бегу и великолепным футболистом, и одновременно готовился к получению адвокатской степени.

Все любили Эда. Он прекрасно играл на тромбоне, был хорошим оратором и даже выиграл первый приз на проводимом газетным магнатом Херстом всеамериканском конкурсе ораторов. Возглавляемые им клубы всегда имели успех, и молодежь высоко ценила его руководство.

У Эда были ответы на многие вопросы жизни. Он знал, как жить и как хорошо проводить время. Он умел смеяться и веселиться, как подобало всем молодым людям.

При всем этом он обладал духовной глубиной, которую все замечали.

Поэтому все были поражены, когда он вдруг заявил, что желает уехать. Он решил прекратить свое юридическое образование, пройти специальный миссионерский курс и направиться в джунгли Южной Америки.

Помню, как некоторые из нас выражали свои чувства в разговоре об этом. Один парень говорил Эду, что безумно даже думать о поездке туда, где он потеряет свою идентичность, перестав быть тем, кем он является сейчас. Кому нужна будет там игра на тромбоне? Или его ораторские способности? Он затеряется там среди местного населения, и все те таланты, которыми так щедро наделил его Бог, умрут.

В ответ Эд произнес фразу, которую я тогда не понял, но запомнил и сохранил до сего дня.

«Я не могу заняться чем-то, кроме служения на миссионерском поле. Сам Бог поручил мне это, потому что в моей духовной жизни я достиг точки необратимости. Божия воля сделалась моим приказом, и я должен идти и делать то, что мне поручил Сам Бог».

Я не понимал его, и мне было жаль, что этот великий талант просто пропадет понапрасну.

Все отговаривали его от этой затеи. И всё же Эд оставил учебу и поступил так, как повелел ему Бог.

Прошли года. Доклады от Эда и его семьи сообщали о дивных делах, совершаемых Богом через них.

И вдруг пришло потрясшее всю страну сообщение об убийстве пяти молодых миссионеров на песчаном берегу Эквадора.

Видеть имя Эда в числе пяти погибших было для меня тяжелейшим ударом. Читая и слушая об этом событии, я не мог выбросить из головы фразы, сказаной им когда-то: “Точка необратимости». Но я все равно не мог всего понять.

Спустя несколько недель мне позвонил друг, который летал на военном самолете-интерсепторе (подслушивателе радиоволн). Пассажирские самолеты тогда еще не были широко распространены, и я попросил его взять меня с собой в мой первый полет на самолете. Он сказал что это невозможно, но потом все же решился взять меня.

Один прибор привлек мое внимание. Это был простой расходомер горючего, ничем не отличавшийся от автомобильного. Только он был пересечен красной линией, а внизу был установочный винт, двигавший линию вперед и назад.

Когда я спросил друга, что означала эта красная линия, он ответил, что это «точка необратимости».

Он рассказал мне, что каждый самолет, летящий над океаном или над вражеской территорией, имеет явную точку необратимости. Так-как все уравновешено, эта точка приходится ровно на половину горючего в баке, после чего его уже не хватит на возвращение назад.

«Ты не найдешь заправочных станций на высоте в 40 000 футов, – сказал он мне, – и, если перелетишь за эту черту даже всего на одну или две минуты, тебе не хватит горючего для возвращения назад на аэродром».

Я спросил его, бывало ли что пилоты перелетали точку необратимости. «Очевидно да, – ответил он. – Самые лучшие пилоты Второй мировой войны пролетали за нее».

Когда я спросил его, почему их считают самыми лучшими, он сказал: «Потому что, перелетев за черту необратимости, ты уже не думаешь о себе, а только о выполнении задания. Бросая бомбы, эти пилоты летели ниже обычного. Эти пилоты забывали о себе и летели очень низко. Они подвергали себя опасности, которой могли бы избежать, если бы не пересекли черты необратимости. Они считали себя, в лучшем случае, уже погибшими, а в худшем, выбросившимися на парашюте на воду и захваченными в плен. Поэтому всякая мысль о себе исчезала, они считали себя мертвыми для себя, но очень живыми для своего задания».

«Мертвыми для себя, но живыми для дела»! Эти слова ударили меня с огромной силой. Я начал понимать, что означали слова Эда, когда в тот памятный день он сказал, что уже перешел за точку необратимости.

До того дня я не вполне понимал место из Рим. 12:1, заученное мною с детства наизусть. Знаю только, что даже потом, по вступлении в организацию «Молодежь для «Христа», я не мог в течение многих лет проповедовать на этот стих. Он повергал меня в полное замешательство.

Я понимал этот стих, как говорящий об отдаче тела Господу. Но теперь я начал его понимать иначе.

Спустя несколько месяцев, я говорил с человеком, знавшим много о ребятах, которые погибли в Эквадоре, и о тех, которые посетили место этой трагедии. В разговоре мой собеседник сказал: «А знаешь, Эд умер не тогда на пляже в Эквадоре».

Я был, естественно, поражен таким ответом, потому что знал, что Эд умер тогда. Но мой собеседник объяснил: «Эд умер тогда, когда он, склонив колени в своей спальне у кровати, отдал Господу Иисусу тело, разум и волю, пообещав не жить более для себя, не потакать желаниям плоти, но угождать Богу».

Был ли Эд живым после этой отдачи? Безусловно! Он был бодрым, живым, животрепещущим.

Остаемся ли мы в живых после принесения себя Господу в жертву живую и благоугодную? Конечно! Господь ожидает от нас жизни. Писание говорит, что Христос пришел, чтобы дать нам жизнь, и притом с избытком. И еще: «Полнота радостей пред лицем Твоим, блаженство в деснице Твоей вовек» (Пс.15:11). И Бог ожидает от нас, что мы будем живыми и наслаждающимися всем тем, что предлагает нам жизнь.

И всё же, Он ожидает от нас и мертвости, то есть, чтобы мы были мертвыми для себя, своего «я», греха, мира, личных амбиций, жадности, а живыми для того дела, к которому Он нас призвал.

Дело, которое я вижу в Слове Божием, состоит в том, чтобы мы шли и проповедовали Евангелие, дабы мир мог через нас быть приобретен для Христа. А практически это возможно только в том случае, если мы представим тела наши в жертву живую, перейдя за черту, после которой уже нет хода назад, а только вперед, к смерти для себя и жизни для Христа и новым к и новым победам.

Источник