С чем реагирует метилэтиламин
Амины
Классификация аминов
По числу углеводородных радикалов амины подразделяются на первичные, вторичные и третичные.
Запомните, что основные свойства аминов выражены тем сильнее, чем больше электронной плотности присутствует на атоме азота. Однако, у третичных аминов три углеводородных радикала создают значительные затруднения для химических реакций.
Таким образом, у третичных аминов основные свойства выражены слабее, чем у вторичных аминов. Основные свойства возрастают в ряду: третичные амины (слабые основные свойства) → первичные амины → вторичные амины (основные свойства хорошо выражены).
Номенклатура и изомерия аминов
Названия аминов формируются путем добавления суффикса «амин» к названию соответствующего углеводородного радикала: метиламин, этиламин, пропиламин, изопропиламин, бутиламин и т.д. В случае если радикалов несколько, их перечисляют в алфавитном порядке.
Общая формула предельных аминов CnH2n+3N. Атомы углерода находятся в sp3 гибридизации.
Для аминов характерна структурная изомерия: углеродного скелета, положения функциональной группы и изомерия аминогруппы.
Получение
В основе этой реакции лежит замещение атома галогена в галогеналканах на аминогруппу, при этом образуются амин и соль аммония.
При такой реакции нитрогруппа превращается в аминогруппу, образуется вода.
Знаменитой является предложенная в 1842 году Н.Н. Зининым реакция получения аминов восстановления ароматических нитросоединений (анилина и других). Она возможна в нескольких вариантах, главное, чтобы в начале реакции выделился водород.
Реакция сопровождается разрушением карбонильной группы и отщеплении ее от молекулы амида в виде воды.
В промышленности амины получают реакцией аммиака со спиртами, в ходе которой происходит замещение гидроксогруппы на аминогруппу.
В ходе реакции галогеналканов с аммиаком, аминами, становится возможным получение первичных, вторичных и третичных аминов.
Химические свойства аминов
Как и аммиак, амины обладают основными свойствами, их растворы окрашивают лакмусовую бумажку в синий цвет.
В реакции с водой амины образуют гидроксиды алкиламмония, которые аналогичны гидроксиду аммония. Анилин с водой не реагирует, так как является слабым основанием.
Как основания, амины вступают в реакции с различными кислотами и образуют соли алкиламмония.
Данная реакция помогает различить первичные, вторичные и третичные амины, которые по-разному с ней взаимодействуют.
При конденсации первичных аминов с альдегидами и кетонами получают основания Шиффа, соединения, которые содержат фрагмент «N=C».
Соли аминов легко разлагаются щелочами (растворимыми основаниями). В результате образуется исходный амин, соль кислоты и вода.
При горении аминов азот чаще всего выделяется в молекулярном виде, так как для реакции азота с кислородом необходима очень высокая температура. Выделение углекислого газа и воды обыкновенно при горении органических веществ.
© Беллевич Юрий Сергеевич 2018-2021
Данная статья написана Беллевичем Юрием Сергеевичем и является его интеллектуальной собственностью. Копирование, распространение (в том числе путем копирования на другие сайты и ресурсы в Интернете) или любое иное использование информации и объектов без предварительного согласия правообладателя преследуется по закону. Для получения материалов статьи и разрешения их использования, обратитесь, пожалуйста, к Беллевичу Юрию.
С чем реагирует метилэтиламин
Из предложенного перечня выберите два вещества, с которыми реагирует аминоуксусная кислота, но не реагирует метиламин.
1) уксусная кислота
Запишите номера выбранных соединений.
Аминоуксусная кислота реагирует со всеми указанными веществами
Из них метиламин не реагирует с:
Из предложенного перечня выберите два вещества, с которыми реагирует метиламин.
4) гидроксид натрия
Запишите в поле ответа номера выбранных веществ.
Метиламин будет реагировать с алкилгалогенидами (хлорметаном) и кислотами (соляной кислотой).
Из предложенного перечня выберите два вещества, с каждым из которых реагирует метиламин.
1)
2)
3)
4)
5)
Запишите номера выбранных ответов в порядке возрастания.
Амины реагируют с кислотами с образованием соответствующих солей (2). Хлорметан в присутствии катализатора способен алкилировать метиламин и образовать диметиламин. (4)
Из предложенного перечня выберите два вещества, с которыми реагируют метиламин и анилин.
1)
2)
3)
4)
5)
Запишите в поле ответа номера выбранных веществ.
И метиламин, и анилин — это амины. Как амины они вступают в реакции присоединения протона водорода при взаимодействии с кислотами, замещения водорода при взаимодействии с галогеналканами и спиртами и в реакцию горения.
В школьной программе не изучаются реакции аминов со спиртами. Подскажите, как их записывать, пожалуйста
Из предложенного перечня выберите два вещества, с которыми реагирует метиламин.
5) гидроксид натрия
Запишите в поле ответа номера выбранных веществ.
Амины реагируют с кислотами (4), могут реагировать с алкилгалогенидами (3).
Из предложенного перечня выберите два вещества, с которыми реагирует метиламин.
Запишите номера выбранных соединений.
Амины, как и другие органические соединения, окисляются кислородом ((3) кислород), также они обладают основными свойствами, поэтому реагируют с кислотами ((4) бромоводород).
Из предложенного перечня выберите два вещества, с которыми реагирует метиламин.
3) гидроксид натрия
Запишите в поле ответа номера выбранных веществ.
Первичные амины реагируют с кислотами (с образованием соответствующих солей), а также с алкилгалогенидами.
Установите соответствие между парами веществ и реагентом, с помощью которого их можно различить: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.
ПАРА ВЕЩЕСТВ | РЕАГЕНТ |
Запишите в ответ цифры, расположив их в порядке, соответствующем буквам:
А) Этанол и уксусная кислота. Кислота может реагировать с гидрокарбонатом натрия (3), а спирту для этого не достаточно кислотных свойств.
Б) Этан и этилен. Этилен, как и другие непредельные углеводороды, может реагировать с водным раствором брома (2).
Г) Пропанол-1 и ацетон. Пропанол может реагировать с натрием (5).
а уксусная кислота разве не должна дать окрашивание фенолфталеина?
Уксусная кислота имеет кислотную среду, а не щелочную, чтобы окрашивать фенолфталеин.
А) подходят реагенты 3,5. В обоих случаях выделение газа Н² в одной из пробирок. Как отвечать на ЕГЭ?
Вариант 5 не подходит. Водород будет выделяться в обоих случаях
Установите соответствие между реагирующими веществами и реагентом, с помощью которого их можно отличить друг от друга: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.
A) этаналь и ацетон
Б) пропанол-1 и этиленгликоль
B) метиламин и пропан
Г) этанол и глицерин
2)
3)
4) (р-р)
5)
Запишите в ответ цифры, расположив их в порядке, соответствующем буквам:
A) этаналь и ацетон — альдегиды окисляются до карбоновых кислот под действием даже мягких окислителей, например, 2) .
Б) пропанол-1 и этиленгликоль — 2) — гликоли при взаимодействии со свежеосажденным гидроксидом меди образуют сине-фиолетовые растворы.
B) метиламин и пропан — 1) метилоранж (р-р) — метиламин имеет щелочную реакцию среды.
Г) этанол и глицерин — 2) — гликоли при взаимодействии со свежеосажденным гидроксидом меди образуют сине-фиолетовые растворы.
С чем реагирует метилэтиламин
Из предложенного перечня выберите два свойства, характерные для этиламина.
1) при обычных условиях — газ
2) хорошо растворим в воде
3) раствор имеет кислотную среду
4) реагирует с аммиаком
5) восстанавливается водородом
Запишите в поле ответа номера выбранных свойств.
Рассмотрим каждый вариант.
1. Да, при обычных условиях это газообразное вещество.
2. Как и другие амины, хорошо растворим в воде.
3. Раствор имеет щелочную среду.
4. Не реагирует с аммиаком.
5. Не восстанавливается водородом.
Из предложенного перечня выберите два вещества, с которыми взаимодействует метиламин.
1)
2)
3)
4)
5)
Запишите в поле ответа номера выбранных веществ.
Метиламин — первичный амин. За счет неподеленной пары электронов проявляет основные свойства, является нуклеофильным реагентом — реагирует с положительно заряженными частицами предоставляющими пустую орбиталь для образования ковалентной связи по донорно-акцепторному механизму.
.
Из предложенного перечня выберите два вещества, с которыми может взаимодействовать метиламин.
3) гидроксид натрия
Запишите в поле ответа номера выбранных веществ.
Метиламин — первичный амин. За счет неподеленной пары электронов проявляет основные свойства, является нуклеофильным реагентом — реагирует с положительно заряженными частицами предоставляющими пустую орбиталь для образования ковалентной связи по донорно-акцепторному механизму.
.
.
Из предложенного перечня выберите два вещества, с которыми взаимодействует метиламин.
3) гидроксид натрия
Запишите в поле ответа номера выбранных веществ.
Метиламин — первичный амин. За счет неподеленной пары электронов проявляет основные свойства, является нуклеофильным реагентом — реагирует с положительно заряженными частицами предоставляющими пустую орбиталь для образования ковалентной связи по донорно-акцепторному механизму
;
.
Из предложенного перечня выберите два вещества, с которыми взаимодействует .
5) оксид углерода (II)
Запишите в поле ответа номера выбранных веществ.
Это вещество относится к классу аминокислот. Аминокислоты это органические амфотерные вещества, поэтому они реагируют с кислотой и щелочью. Также они реагируют между собой.
Из предложенного перечня выберите два вещества, которые можно получить в одну стадию из этиламина.
1)
2)
3)
4)
5)
Запишите в поле ответа номера выбранных веществ.
В одну стадию можно получить соединения 2 и 4:
→
.
→
.
Из предложенного перечня выберите два вещества, с которыми реагирует диэтиламин.
1)
2)
3)
4)
5)
Запишите в поле ответа номера выбранных соединений.
Диэтиламин будет реагировать с алкилгалогенидами (хлорметаном) по реакции алкилирования и кислотами (хлоруксусной кислотой) с образованием четвертичных аммониевых солей.
Из предложенного перечня веществ выберите два вещества, которые реагируют с аланином, но не вступают в реакцию с анилином.
1)
2)
3)
4)
5)
Запишите в поле ответа номера выбранных соединений.
аминокислота, и отличается от анилина, являющегося амином, наличием карбоксильной группы. Поэтому аланин будет реагировать (в отличие от анилина) с гидроксидом меди(II) и гидроксидом калия с образованием соответствующих солей.
Метиламин взаимодействует с
4) гидроксидом натрия
Метиламин, как и другие первичные амины, может реагировать с хлорметаном.
Аминоуксусная кислота реагирует с
1) соляной кислотой
3) углекислым газом
Как и другие аминокислоты, по аминогруппе она может реагировать с кислотами, например, соляной кислотой.
2-Аминопропиновая кислота не реагирует с
3) гидроксидом кальция
С азотом напрямую реагирует лишь литий, аминокислоты с ним не реагируют.
Анилин реагирует с
2) соляной кислотой
3) углекислым газом
4) гидроксидом алюминия
Как и другие амины, по аминогруппе он может реагировать с кислотами, например, соляной кислотой.
Метиламин реагирует с
3) углекислым газом
Можно рассматривать взаимодействие аминов с водой по типу образования гидроксида аммония при растворении аммиака в воде как их реакцию с водой.
2-Аминомасляная кислота реагирует с
1) натрием и серебром
2) метаном и оксидом кальция
3) углекислым газом и пропаном
4) соляной кислотой и аммиаком
Как и другие аминокислоты, по аминогруппе она может реагировать с кислотами, например, соляной кислотой. П окарбоксильной групе может реагировать с аммиаком.
Аланин реагирует с
Как и другие аминокислоты, по аминогруппе по карбоксильной групе он может реагировать с аммиаком.
Этиламин реагирует с
1) уксусной кислотой
3) углекислым газом
4) оксидом алюминия
Как и другие амины, по аминогруппе он может реагировать с кислотами, например, уксусной кислотой.
Анилин более сильное основание, чем
Чем больше ароматических групп соединены с аминогруппой, тем сильнее делокализация электронной плотности и ниже основность.
Метиламин превращается в метанол под действием
1)
2)
3)
4)
Метиламин, как и другие первичные амины, превращается в спирты под действием .
Из этиламина в одну стадию можно получить
Этиламин, как и другие первичные амины, под действием превращается в спирт.
При действии сильных окислителей первичный амин может окислиться до нитросоединения: C2H5NH2 + [o]—> C2H5NO2. Данная реакция подходит под условие «в одну стадию» лучше, нежели образование этанола, которое, кстати, идет НЕ в одну стадию: сначала образуется соль диазония ([C2H5NN+]сl-), затем образуется орг. катион [C2H5]+, который лишь потом взаимодействует с молекулами растворителя и образует спирт (на данной стадии возможен и другой исход: перегруппировка,образование этилена и пр.).
В школьной программе данная реакция не рассматривается.
Что за хрень! Причем тут школьная программа!? Что из-за нее ученикам выбирать между правильными ответами? То что это не проходится, не значит что этого нет (хотя, сказать по-честному, это проходится, не знаю, по чему вы решили, что нет)! И это во-первых, а во-вторых: ВЫ НЕ СТЕСНЯЕТЕСЬ ДАВАТЬ ВОПРОСЫ НЕ ИЗ ШКОЛЬНОЙ ПРОГРАММЫ! Я уже давно решаю варианты на этом сайте, и видел столько примеров внешкольных знаний, что ваш аргумент «мы правы, так как это не включено в школьную программу» просто теряет всякую силу. Если бы егэ содержало только школьные знания, ни у кого и проблем бы столько не возникало!
И кстати, ваши организаторы на претензию, что вопроса нет в школьной программе отвечают грустными смайликами. Это никого не волнует.
Интересно, написав столь длинный и гневный комментарий (да ещё и нецензурный!), потрудились ли Вы выяснить, откуда берутся на сайте эти задания, коими вы так недовольны? Мы, редакция портала их НЕ СОСТАВЛЯЕМ, а задания берутся максимально возможно близкие к реальному экзамену из всех возможных открытых источников. Если Вы такой «вопрос не из школы» встретите на экзамене, будет лучше, если вы что-то похожее (пусть и не очень корректное) уже встречали на сайте, или нам на сайте надо всё отредактировать, чтобы Вам на экзамене был полный сюрприз?
И ответил-то Вам только потому, что текст большой, наболело видимо, да не то наболело что надо, не в том месте.