6 ацетилморфин что это
6-моноацетилморфин
| 6-моноацетилморфин | |
 | |
| Общие | |
|---|---|
| Систематическое наименование | 3-гидрокси-6-ацетил-(5α,6α)-7,8-дидегидро-4,5-эпокси-17-метилморфинан |
| Сокращения | МАМ, 6-МАМ |
| Химическая формула | C19H21NO4 |
| Физические свойства | |
| Состояние (ст. усл.) | твёрдое |
| Отн. молек. масса | 327 а. е. м. |
| Молярная масса | 327 г/моль |
| Термические свойства | |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 2784-73-8 |
| SMILES | c1c2C[C@@H]3[C@@H]4C=C[C@@H]([C@H]5[C@@]4(c2c(c(O)c1)O5)CC[N@@]3C)OC(=O)C |
| Безопасность | |
| ЛД50 | 59 [1] [2] мг/кг |
Содержание
Метаболизм в организме человека
Значение
Определение
При судебно-химическом исследовании 6-МАМ определяется в моче и крови. Основным методом изолирования является извлечение подкислённым спиртом или водой с последующей экстракцией смесью хлороформа и гексана, после чего наличие 6-МАМ определяется методами газовой хроматографии, газожидкостной хроматографии и хромато-масс-спектрометрии.
Примечания
Литература
Полезное
Смотреть что такое «6-моноацетилморфин» в других словарях:
Героин — Общие Систематическое н … Википедия
Перечень наркотических средств — Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации официальный документ в Российской Федерации, содержание которого определяет список наркотических, психотропных веществ и их… … Википедия
Опиоидные рецепторы — μ опиоидный рецептор Опиоидные рецепторы (опиатные рецепторы) разновидность рецепторов нервной системы, относящ … Википедия
Списки наркотических средств — являются приложением к Единой конвенции ООН о наркотических средствах 1961 года с поправками, внесенными в нее в соответствии с протоколом о поправках к Единой конвенции о наркотических средствах 1961 года. Списки содержат 4 пронумерованных… … Википедия
Кодеин — (Codeine) Химическое соединение … Википедия
Этилморфин — Общие … Википедия
Налорфин — Структура молекулы налорфина Налорфин (Nalorphini hydrochhloridum N аллилнорморфина гидрохлорид) агонист антагонист опиоидных рецепторов. Синонимы: Анторфин, Anarcon, Lethidron, Nalorphine hydrochloride, Nalline, Norfin и др … Википедия
Пентазоцин — Химическое соединение … Википедия
Уровень сахара в крови: норма, установленная ВОЗ для здоровых людей
Уровень сахара в крови меняется в течение дня, в зависимости от потребления пищи. После еды он повышается, утром после пробуждения – самый низкий. При некоторых заболеваниях происходит нарушение регуляции. Сахара обеспечивает энергоснабжение клеток. Углеводы, поглощаемые с пищей, попадают в кишечник, расщепляются на более мелкие молекулы сахара и всасываются в кровоток. Гормон, продуцируемый поджелудочной железой, инсулин, обеспечивает его всасывание. Он является главным поставщиком энергии для клеток, в какой-то мере их «топливом». Без инсулина сахар в крови не может правильно усваиваться.
Кому нужно проводить измерения уровня сахара в крови?
Люди, чья поджелудочная железа не вырабатывает достаточного количества инсулина, страдают от сахарного диабета. Уровень сахара в крови чаще всего слишком высок. Это может навсегда повредить кровеносные сосуды и органы. В то же время в клетках существует нехватка энергии.
Диабет во время беременности
В период вынашивания ребенка определенные гормоны могут вызвать повышение уровня сахара в крови в организме женщины. Поджелудочная железа может перестать вырабатывать инсулин в соответствии с возросшей потребностью. Подобные изменения в организме приводят к развитию диабета.
Симптомы этого заболевания обычно исчезают после рождения ребенка, но примерно у трети женщин, перенесших диабет во время беременности, в дальнейшей жизни развивается диабет 2-го типа. Гестационный диабет нельзя лечить пероральными лекарствами из-за боязни навредить плоду.
В тех случаях, когда проблема не поддается лечению правильным питанием и физическими упражнениями, вводят инсулин для снижения высокого уровня сахара. Предварительная консультация с врачом в данном случае является обязательным условием.
Как измеряется уровень сахара в крови?
Для проведения исследования осуществляется забор капиллярной крови. Для этого обычно используется набор глюкометров, состоящий из измерительного прибора, тест-полоски и колющего инструмента со сменными ланцетами.
Капиллярную кровь можно получить с помощью колющего средства путем укола в палец – у младенцев в пятку. Тест-полоска помещается в глюкометр и соприкасается с капиллярной кровью. Примерно через 5-30 секунд устройство показывает результат.
Нормы сахара в крови
Нормальное значение, мг/дл (ммоль/л)
Усредненное содержание глюкозы (за 3 месяца)
Через 2 часа после еды
Таблица – Нормальные значения у детей в зависимости от приема пищи
65-99 мг/дл (3,6-5,5 ммоль/л)
Усредненное содержание глюкозы (за 3 месяца)
Через 2 часа после еды
80-126 мг/дл (4,5-7,0 ммоль/л)
Важно: значения могут варьироваться в зависимости от того, какая кровь используется (плазма, венозная или капиллярная).
Нормы в зависимости от половой принадлежности и возраста
Норма глюкозы у женщин составляет 3,3-5,5 ммоль/л. Возрастные изменения у женщин, начиная от 50 лет, формируют другие показатели.
Таблица – Уровень сахара в крови норма у женщин
Возраст женщины, лет
Норма глюкозы в составе крови у мужчин варьирует от 3,9 до 5,6 ммоль/л. Если пациент не ел в течение 7-8 часов до анализа, норма после еды варьируется от 4,1 до 8,2 ммоль/л. При случайном, временном отборе крови без отношения к потреблению пищи показатели варьируются от 4,1 до 7,1 ммоль/л.
Возраст мужчины, лет
Таблица – Нормы у детей в зависимости от возраста
Уровень глюкозы, ммоль/л
Если уровень сахара в крови слегка завышен, не стоит беспокоиться, а только скорректировать собственное питание, удалить из рациона вредные продукты, скорректировать собственный режим сна и стресса (психологический, физический) и тем самым вернуть уровень глюкозы в норму.
Чтобы предотвратить переход сахарного диабета в сложную форму, требующую постоянного приема инсулина, необходимо научиться контролировать болезнь. Новейшие препараты помогают избавиться от диабета на клеточном уровне: восстанавливают выработку инсулина (который нарушается при диабете типа 2) и регулируют синтез этого гормона (это важно для диабета типа 1).
Методы диагностики
Уровень сахара в крови определяется с использованием глюкометра – портативного устройства, с помощью которого можно провести анализ в домашних условиях. Измерение уровня сахара в крови дома с помощью глюкометра следует проводить в течение всего дня, чтобы ситуаций отклонения.
Желательно проводить процедуру перед едой и перед сном, а также после пробуждения с утра. Иногда также необходимо сделать измерения после еды, примерно через 1-2 часа, чтобы получить оценку того, как пища влияет на уровень сахара в организме – индивидуальный эффект, который варьируется от человека к человеку.
Иногда уровень сахара в крови также измеряют посреди ночи – между 4-3 часами, чтобы обнаружить условия падения сахара и гипогликемии, характерные для людей с диабетом 1 типа, которые лечатся инсулином, а также узнать, каково изменение, характеризующее уровень сахара в этих ситуациях.
Тем не менее, домашний тест не всегда показывает точные результаты, поэтому оптимально провести анализ в лаборатории медицинского учреждения. Кроме того, врачи назначают анализ для определения толерантности к глюкозе и исследование гликированного гемоглобина. При анализе толерантности к глюкозе диагностируется чувствительность к инсулину и способность организма воспринимать его.
Магне Б6 и Магнелис Б6: в чем разница и особенности применения
Магний для здоровья
Магний чрезвычайно важен для женского здоровья, во время беременности. Регулирует эндокринные функции. Магний наилучшим образом усваивается только совместно с витамином В6 или пиридоксином. Поэтому в составе препаратов магния он присутствует обязательно.
Основные симптомы недостатка магния в организме:
Магне В6 и Магнелис В6 сравнение
Попробуем ответить на вопрос о том, что лучше магне В6 или магнелис В6
Тем более, что в линейке средств Магнелис есть препарат Магнелис экспресс спокойствие, который дополнительно кроме магния содержит экстракты хмеля, валерианы, пассифлоры и фолиевую кислоту. Он имеет более выраженный успокаивающий эффект, помогает регулировать режим сна и бодрствования. В свою очередь, у магне В6 есть форма раствора, которую можно давать детям от 1 года жизни при наличии гипертонуса, повышенной возбудимости и нервного напряжения в адаптационный период. У магнелиса допустим приём препарата детьми в возрасте старше 6 лет. Однако перед применением магния у детей, следует проконсультироваться со специалистом.
Оба препарата в форме таблеток следует с осторожностью применять при наличии сахарного диабета, так как оболочки таблеток содержат сахар.
Когда назначают препараты магния
для нормализации давления при гипертонической болезни.
для устранения болей в сердце и нарушений сердечного ритма. Если причина сердечных недомоганий кроется не в функциональном расстройстве, а в серьёзной болезни сердца, тогда добавка назначается в комплексе с другими лекарственными средствами.
для лечения мышечных судорог, в том числе, у детей
при скудном и образном питании, диетах, повышенных физических нагрузках.
Польза магния
Помогает усваивать кальций, активирует витамин Д в почках, что необходимо для здоровья костной системы.
Метаболизирует углеводы и глюкозу, поэтому снижает риск появления диабета 2 типа.
Уменьшает жировые отложения на стенках артерий, снижает риск кальцификации коронарной артерии.
Магниевая терапия снижает вероятность развития мигрени.
Уменьшает предменструальные симптомы.
Способствует снижению веса за счет влияния на гормональный фон и его участия в синтезе женских гормонов.
Присутствие магния в организме способно изменить типы бактерий, присутствующие в кишечнике.
Особые рекомендации для приёма препаратов магния
Совместный приём магния и других лекарств
Совместное употребление препарата с антибиотиками тетрациклинового ряда или добавками кальция не рекомендуется. Магний препятствует полноценному усвоению антибиотиков, снижая его эффективность. Кальций, в свою очередь, препятствует усвоению магния. Если существует острая необходимость приёма магния вместе с перечисленными препаратами, нужно следить за тем, чтобы между приемом выдерживался интервал не менее 3 часов.
Магний при беременности
Приём препарата во время беременности может назначить только врач, с учетом соотношения пользы и вреда для будущей матери и плода. Однако назначение магния при беременности явление распространенное, потому как в этот период чаще всего наблюдается дефицит жизненно важного магния. Он помогает снять гипертонус матки, отрегулировать настроение и сон у беременной на фоне гормональных изменений. А вот магний при грудном вскармливании противопоказан, поскольку препарат проникает в грудное молоко. Так, на период кормления, препараты магния следует отменить.
Прием магния и почки
Почки играют решающую роль в балансе магния. Они контролируют сохранение и выведение минералов. Магний не вреден для здоровых,нормально функционирующих почек. Фактически, адекватный уровень магния снижает риск сердечно-сосудистых и почечных заболеваний. Исследования показали, что хронические заболевания почек вызывают истощение магния, а сниженный уровень магния вызывает кальцификацию кровеносных сосудов. Поэтому с особым вниманием следует отнестись к употреблению магния в случае, если имеются почечные заболевания. Отсюда вытекает гипермагниемия.
Гипермагниемия
В норме в организме человека содержится около 70 г магния, из которых большая доля (60%) приходится на костную ткань, остальной объем содержится в мышцах, мягких тканях и жидкой среде. В большом количестве присутствует в клетках головного мозга и в сердце. Избыток элемента провоцирует дисбаланс в функционировании внутренних органов.
Причиной этого может стать недостаточное выведения магния с мочей и нарушение в работе почек.
Магний и алкоголь
Алкоголь снижает эффективность любого лечения, способствует снижению всасываемости минералов и витаминов, увеличивая нагрузку на печень и почки. Так, принимая полноценный курс витаминов и минералов следует полностью воздержаться от употребления алкоголя.
С изменениями и дополнениями от:
23 ноября 2012 г., 4 февраля, 13 июня, 10 июля, 9 сентября, 7 ноября, 16 декабря 2013 г., 22 марта, 23 июня, 25 октября, 9 декабря 2014 г., 27 февраля, 8 мая, 2 июля, 12 октября 2015 г., 1 апреля 2016 г., 18 января, 12, 29 июля 2017 г., 22 июня, 19 декабря 2018 г., 9 августа 2019 г., 13 марта, 29 июля 2020 г.
ГАРАНТ:
Решением Верховного Суда РФ от 18 июля 2014 г. N АКПИ14-584, оставленным без изменения Определением Апелляционной коллегии Верховного Суда РФ от 4 декабря 2014 г. N АПЛ14-582, настоящее постановление признано не противоречащим действующему законодательству в той мере, в какой оно, по мнению заявителя, устанавливает уголовную ответственность за оборот производных наркотических средств и психотропных веществ без указания на то в уголовном законе
Решением Верховного Суда РФ от 24 декабря 2013 г. N АКПИ13-1165, оставленным без изменения Определением Апелляционной коллегии Верховного Суда РФ от 25 марта 2014 г. N АПЛ14-66, преамбула настоящего постановления признана не противоречащей действующему законодательству
В соответствии с Федеральным законом от 1 марта 2012 г. N 18-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации» Правительство Российской Федерации постановляет:
1. Утвердить прилагаемые:
значительный, крупный и особо крупный размеры наркотических средств и психотропных веществ для целей статей 228, 228.1, 229 и 229.1 Уголовного кодекса Российской Федерации;
2. Признать утратившими силу:
пункт 2 изменений, которые вносятся в постановления Правительства Российской Федерации по вопросам, связанным с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 8 июля 2006 г. N 421 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2006, N 29, ст. 3253);
пункт 2 изменений, которые вносятся в постановления Правительства Российской Федерации по вопросам, связанным с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 4 июля 2007 г. N 427 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2007, N 28, ст. 3439);
пункт 2 изменений, которые вносятся в постановления Правительства Российской Федерации по вопросам, связанным с оборотом психотропных веществ, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 22 июня 2009 г. N 507 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2009, N 26, ст. 3183);
пункт 2 изменений, которые вносятся в постановления Правительства Российской Федерации по вопросам, связанным с оборотом наркотических средств, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2009 г. N 1186 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 3, ст. 314);
пункт 2 изменений, которые вносятся в акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 21 апреля 2010 г. N 255 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 17, ст. 2100);
пункт 2 изменений, которые вносятся в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам, связанным с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2010 г. N 486 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 28, ст. 3703);
пункт 2 изменений, которые вносятся в акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом наркотических средств, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 29 июля 2010 г. N 578 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 31, ст. 4271);
пункт 2 изменений, которые вносятся в акты Правительства Российской Федерации по вопросам, связанным с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 30 октября 2010 г. N 882 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 45, ст. 5864);
пункт 2 изменений, которые вносятся в постановления Правительства Российской Федерации по вопросам, связанным с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 8 декабря 2010 г. N 990 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 50, ст. 6720);
пункт 2 изменений, которые вносятся в акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом наркотических средств, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 25 февраля 2011 г. N 112 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 10, ст. 1390);
пункт 2 изменений, которые вносятся в постановления Правительства Российской Федерации по вопросам, связанным с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 11 марта 2011 г. N 158 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 12, ст. 1635);
пункт 2 изменений, которые вносятся в акты Правительства Российской Федерации по вопросам, связанным с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 7 июля 2011 г. N 540 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 29, ст. 4466);
пункт 2 изменений, которые вносятся в акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом наркотических средств, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 6 октября 2011 г. N 822 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 42, ст. 5921);
постановление Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 г. N 1090 «О внесении изменения в постановление Правительства Российской Федерации от 7 февраля 2006 г. N 76» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 1, ст. 135);
пункт 2 изменений, которые вносятся в акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 22 февраля 2012 г. N 144 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 10, ст. 1232);
пункт 2 изменений, которые вносятся в акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом наркотических средств, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 3 марта 2012 г. N 169 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 11, ст. 1295);
пункт 2 изменений, которые вносятся в акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом психотропных веществ, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 23 апреля 2012 г. N 359 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 19, ст. 2400);
пункт 2 изменений, которые вносятся в акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 18 мая 2012 г. N 491 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 22, ст. 2864).
3. Настоящее постановление вступает в силу с 1 января 2013 г.
Председатель Правительства
Российской Федерации
Методические рекомендации «Криминалистическое исследование героина»
Утверждены Постоянным комитетом по контролю наркотиков 9 июня 2004 года (протокол N 3/92-2004)
Методические рекомендации «Криминалистическое исследование героина»
Утверждены Постоянным комитетом по контролю наркотиков (протокол N 3/92-2004 от 9 июня 2004 г.).
Одобрены и рекомендованы к опубликованию Методическим и Редакционно-издательским советами ЭКЦ МВД России.
Предлагаемая работа представляет собой комплексную методику исследования «уличного героина» с использованием методов тонкослойной, газовой, жидкостной хроматографии, хромато-масс-спектрометрии, ИК-спектроскопии, метода капельных цветных реакций. Работа содержит большое количество справочного материала в виде спектров и хроматограмм (рисунки не приводятся).
ДАННЫЕ ОБ ОБЪЕКТЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Рис. 1. Структурная формула героина (диацетилморфина)
Рисунок не приводится.
Рис. 2. Хроматограмма экстракта «уличного героина»,
содержащего в качестве добавок кофеин и диазепам
Рис. 3. Хроматограмма экстракта «уличного героина»,
не содержащего добавок
Рис. 4. Хроматограмма экстракта «уличного героина»,
содержащего в качестве добавки кофеин
Рис. 5. Хроматограмма экстракта «уличного героина»,
содержащего в качестве добавки хлорохин
Рис. 6. Хроматограмма экстракта «уличного героина»,
содержащего в качестве добавок дифенгидрамин и хлорохин
Рисунки не приводятся.
МЕТОДИКИ ИССЛЕДОВАНИЯ
На стадии предварительного исследования производят внешний осмотр исследуемых образцов. В процессе осмотра фиксируются состояние, особенности упаковки и масса веществ, а также выявляют такие признаки исследуемых объектов, как цвет, запах, консистенция, однородность, наличие механических включений и примесей. В случае необходимости производится их механическое разделение для дальнейшего исследования, например, методами ИК-спектроскопии, качественных цветных реакций и др.
Отбор представительных проб для дальнейшего исследования проводят в соответствии с методикой «Отбор проб при исследовании наркотических средств», утвержденной протоколом ПККН от 16 ноября 1993 г. N 26.
Исследование методом качественных цветных реакций
Для проведения качественных цветных реакций можно использовать реактивы: Марки, Фреде, Либермана и Манделина. В качестве основных лучше использовать реактивы Марки и Фреде. Реактивы Манделина и Либермана можно использовать в качестве резервных. Для проведения качественных реакций к нескольким миллиграммам исследуемого вещества прибавляют несколько капель соответствующего реактива. Окраска реактивов при наличии в исследуемом веществе героина приведена в табл. 1. В случае присутствия в исследуемом объекте каких-либо добавок (например, димедрола, пипольфена и др.), также окрашивающих эти реактивы, окраска реактива может соответственно отличаться от приведенной в табл. 1.
ОКРАСКА РАЗЛИЧНЫХ РЕАКТИВОВ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ
С ГЕРОИНОМ
———————————
Состав и методики приготовления указанных реактивов приведены в Приложении.
Реактив Окраска
Марки От красно-фиолетовой до фиолетовой
Фреде Фиолетовая, переходящая в коричнево-фиолетовую
Манделина Фиолетовая, переходящая в коричнево-фиолетовую
Либермана Зелено-коричневая, переходящая в зелено-черную
Исследование методом тонкослойной хроматографии
ЗНАЧЕНИЯ R ГЕРОИНА И СОПУТСТВУЮЩИХ КОМПОНЕНТОВ
f
В СИСТЕМЕ ТОЛУОЛ-ЭТАНОЛ-ТРИЭТИЛАМИН (9:1:1)
Порядок выхода компонентов и их окраска после хроматографирования в системе толуол-ацетон-этанол-25% водный раствор аммиака такие же, как в системе толуол-этанол-триэтиламин.
Система гексан-хлороформ-триэтиламин (9:9:4) может быть использована для подтверждения результатов, полученных в системе толуол-этанол-триэтиламин (9:1:1) или толуол-ацетон-этанол-25% водный раствор аммиака (45:45:7:3).
При использовании для проявления хроматограмм реактива Драгендорфа зоны всех компонентов окрашиваются в коричневый цвет.
ЗНАЧЕНИЯ R ГЕРОИНА И СОПУТСТВУЮЩИХ КОМПОНЕНТОВ
f
В СИСТЕМЕ ГЕКСАН-ХЛОРОФОРМ-ТРИЭТИЛАМИН (9:9:4)
Исследование методом газовой хроматографии
Х = S х m / S х m х К х 100%, (1)
х СТ СТ n
В случае необходимости газовая хроматография может быть использована для определения качественного состава фармакологически активных добавок и их количественного содержания.
Исследование методом хромато-масс-спектрометрии
Рис. 7. Масс-спектр героина
Рис. 8. Масс-спектр ацетилкодеина
Рис. 9. Масс-спектр 6-моноацетилморфина
Рис. 10. Масс-спектр 3-моноацетилморфина
Рисунки не приводятся.
При необходимости метод хромато-масс-спектрометрии может использоваться для определения качественного состава фармакологически активных добавок, а также для количественного определения наркотически активных компонентов после калибровки прибора по соответствующим образцам.
Исследование методом высокоэффективной
жидкостной хроматографии (ВЭЖХ)
Анализ модельных смесей
Рис. 11. Хроматограмма модельной смеси
Рисунок не приводится.
ОСНОВНЫЕ ПАРАМЕТРЫ
ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО РАЗДЕЛЕНИЯ КОМПОНЕНТОВ МОДЕЛЬНОЙ СМЕСИ,
РАССЧИТАННЫЕ ПО ЕЕ ХРОМАТОГРАММЕ
Рис. 12. Хроматограмма модельной смеси,
содержащей хлорохина фосфат, в подвижной фазе
Рисунок не приводится.
Рис. 13. Хроматограмма модельной смеси,
содержащей кофеин и фенобарбитал, в подвижной фазе
Рисунок не приводится.
Анализ модельных смесей позволяет установить последовательность выхода компонентов на хроматограммах экспертных образцов, а также оценить возможное влияние присутствующих в их составе добавок на основные параметры хроматографического разделения определяемых веществ.
Анализ экспертных образцов
Х = С х V / m х 100, (2)
Рисунок не приводится.
Рисунок не приводится.
Исследование методом ИК-спектроскопии
Метод ИК-спектроскопии может быть применен при исследовании образцов для выявления героина и установления качественного состава некоторых наполнителей (добавок).
Рис. 16. ИК-спектр героина-основания
Рисунок не приводится.
На рис. 17 представлен ИК-спектр героина в форме гидрохлорида. Наличие фармакологически активных добавок, растворимых в хлороформе, может искажать полученный спектр.
Рис. 17. ИК-спектр героина в форме гидрохлорида
Рисунок не приводится.
Определение инертных добавок и наполнителей
Рис 18. ИК-спектр крахмала
Рис. 19. ИК-спектр лактозы
Рис. 20. ИК-спектр сахарозы
Рис. 21. ИК-спектр глюкозы
Рисунки не приводятся.
Определение углеводов методом качественных цветных реакций
Специфичное взаимодействие крахмала с молекулярным йодом позволяет категорично определять наличие в исследуемом веществе крахмала. Для проведения исследования несколько миллиграммов объекта растворяют в 1 мл дистиллированной воды, затем добавляют к полученной смеси несколько капель спиртового раствора йода и встряхивают. Появление темно-синего осадка свидетельствует о наличии в исследуемом объекте крахмала. Крахмал также может входить в состав муки, используемой в качестве наполнителя «уличного героина».
Для установления наличия сахаров несколько миллиграммов исследуемого объекта растворяют в 1 мл 20% раствора соляной кислоты, содержащего 0,1% резорцина. Смесь нагревают на водяной бане при 80 °С в течение 30 мин. Появление розового окрашивания свидетельствует о наличии в исследуемом объекте углеводов.
Определение моно- и дисахаридов методом тонкослойной хроматографии
ЗНАЧЕНИЯ R РАЗЛИЧНЫХ УГЛЕВОДОВ В СИСТЕМЕ
f
ЭТИЛАЦЕТАТ-ИЗОПРОПАНОЛ-ВОДА (25:16:8)
Определение моно- и дисахаридов методами газовой хроматографии и хромато-масс-спектрометрии
Рис. 22. Хроматограмма трифторуксусного производного
сахарозы
Рис. 23. Хроматограмма трифторуксусных производных мальтозы
Рис. 24. Хроматограмма трифторуксусных производных лактозы
Рис. 25. Хроматограмма трифторуксусных производных глюкозы
Рисунки не приводятся.
Рис. 26. Хроматограмма модельного образца ацетильных
производных
Рисунок не приводится.
Схема проведения исследования на принадлежность объектов к наркотическому средству включает следующие стадии:
1) внешний осмотр и отбор представительной пробы;
2) проведение исследования теми методами, которые требуются для решения поставленного вопроса, в зависимости от оборудования, имеющегося в распоряжении эксперта;
3) в случае необходимости проведение исследования по определению количества наркотического средства;
4) формулирование выводов.
1. Schmidbauer W., J. vom Scheldt. Handbuch der Rauschdrogen. Fischer Taschenbuch Verlag/ 1998.
2. Drug Identification Bible. Denver, Colorado.
3. The Merck Index. Twelfth Edition on CD-ROM. Ver. 12:1, 1996.
4. Clarke’s isolation and identification of drugs // The Pharmaceutical Press. London, 1986.
5. Веселовская Н.В., Коваленко А.Е. Наркотики. М.: Триада-Х, 2000.
6. Recommended Methods for Testing Heroin. United Nations. Division of Narcotic Drugs. Vienna, 1986.
7. Recommended Methods for Testing Opium, Morphine and Heroin. United Nations. Division of Narcotic Drugs. Vienna, 1998.
8. Хроматография в тонких слоях / Под ред. Э. Шталя. М.: Мир, 1965.
9. Экспертиза героина и ацетилированного опия: Методические рекомендации. М.: ВНКЦ МВД СССР, 1991.
ПРИГОТОВЛЕНИЕ РЕАКТИВОВ ДЛЯ КАПЕЛЬНЫХ ЦВЕТНЫХ РЕАКЦИЙ
И ПРОЯВЛЕНИЯ ПЛАСТИН ДЛЯ ТОНКОСЛОЙНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
Реактив Марки
Вариант 1: к 1 мл формалина (36% водного раствора формальдегида) при перемешивании осторожно добавляют 9 мл концентрированной серной кислоты.
Вариант 2: к 0,22 г порошка уротропина (гексаметилентетрамина, гексамина) добавляют 1 мл воды и, перемешивая, добавляют 8 мл концентрированной серной кислоты. Приготовленный бесцветный реактив после охлаждения используют для проведения цветных капельных реакций и проявления хроматограмм. Реактив может храниться длительное время в закрытой таре.
Реактив Фреде
К 0,5 г порошка молибдата аммония (натрия) при перемешивании добавляют 10 мл концентрированной серной кислоты. Для полного растворения осадка рекомендуется слегка подогреть полученную смесь. Приготовленный бесцветный реактив используют для проведения цветных капельных реакций и проявления хроматограмм. Реактив хранится в закрытой таре.
Реактив Манделина
К 0,5 г порошка метаванадата аммония (натрия) добавляют 1,5 мл воды и, осторожно перемешивая, добавляют 100 мл концентрированной серной кислоты. Для полного растворения осадка рекомендуется слегка подогреть полученную смесь. Приготовленный прозрачный желто-оранжевый реактив используют для проведения цветных капельных реакций. Реактив хранится в закрытой таре.
Реактив Либермана
К 0,5 г порошка нитрита натрия при перемешивании добавляют 10 мл концентрированной серной кислоты. При добавлении серной кислоты выделяется бурый газ диоксида азота, поэтому данную операцию необходимо проводить под тягой! Свежеприготовленный реактив используют для проведения цветных капельных реакций.
Реактив Драгендорфа
Раствор N 1: 0,2 г нитрата висмута растворяют в 10 мл воды и 2,5 мл уксусной кислоты.
Раствор N 2: 4 г йодида калия растворяют в 10 мл воды.
Смешивают по 10 мл растворов N 1 и 2, затем добавляют 100 мл воды и 20 мл уксусной кислоты. Приготовленный прозрачный желто-оранжевый реактив после охлаждения используют для проявления хроматограмм. Реактив может храниться длительное время в закрытой таре из темного стекла.
Реактивы для проявления углеводов при исследовании методом тонкослойной хроматографии
Реактив N 1: 5 г резорцина растворяют в 25 мл этанола; 2,8 мл концентрированной серной кислоты растворяют в 25 мл воды. Оба раствора смешивают в соотношении 1:1.
Реактив N 2: 1 мл анилина и 1 г дифениламина растворяют в 100 мл ацетона. Перед проявлением пластины к раствору добавляют 10 мл 85% ортофосфорной кислоты. После смешения с ортофосфорной кислотой реактив N 2 необходимо сразу же использовать.
Наборы и мембранные фильтры для фильтрации можно приобрести в ЗАО «БиоХимМак СТ» по адресу: Россия, 119899, Москва, Ленинские горы, МГУ. Тел./факс 939-59-67, 939-58-06